Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Apolipoprotein E gene in the Metabolic Syndrome

Cel

Metabolic Syndrome (MetS) is closely linked to disturbances in lipid and glucose metabolism and increases the risk of developing cardiovascular disease and diabetes. One-fourth of the adult European population has the MetS and a further increase is anticipated because a greater prevalence of obesity in the future. Apolipoprotein E (APOE) associates with lipoproteins and mediates theirmetabolism. In humans, the APOE gene is polymorphic and has three alleles, APOE*2, APOE*3 and APOE*4. Carrying the APOE*4 allele has been associated with an increased cardiovascular risk, predisposition to develop Alzheimer’s disease and insulin resistance. Recently, APOE*4 has also been linked with MetS. However, the mechanisms whereby this association occurs are not clear. The objective of this
project is to investigate the role of APOE in metabolic syndrome. We hypothesize that APOE*4 presence determines a less flexible metabolism; i.e. an inability to effectively switch between lipids and carbohydrates for fuel and the subsequent carbohydrate intolerance.
For our Work Package 1 we will employ mice whose endogenous Apoe gene has been replaced by the human APOE*3 or APOE*4 allele. We will investigate the energy substrate handling of these “humanized” mice at the whole body level by using metabolite tracers and diverse “-omics”, which will reveal why the energy generating pathways differ with apoE-isoform presence. At the population level, Work Package 2 will identify human APOE*4 carriers and investigate new APOE genetic variants to determine whether the association between APOE-isoform and metabolic syndrome is diet-dependent in the participants of the Aragon Workers Health Study, an ongoing longitudinal study targeted to study the appearance and progression of cardiovascular risk factors.
By translating basic science into human studies, this project will provide new targets to prevent or treat the onset of MetS and its associated morbimortality in European populations

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

INSTITUTO ARAGONES DE CIENCIAS DE LA SALUD
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0