Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Smart interrogation of the immune synapse by nano-patterned and soft 3D substrates

Cel

We aim to design smart substrates and suitable detection techniques to understand better the dynamics and spatial organization found in the immunological synapse, with the ultimate goal of developing new diagnostic tools for sensitive detection of immune deficiency diseases that arise from faulty adhesion. The immunological synapse (IS), formed at the interface between a T-lymphocyte and an antigen presenting cell, has been the target of intense multidisciplinary research in the last decade. Studies point to a crucial role for adhesion mediated by protein clusters for the stability and activity of the synapse. However, even the cluster size - micro or nano scale - remains contentious. Furthermore, while in vivo, the synapse is formed in a soft 3D environment, most in vitro experiments are on hard 2D surfaces. Clearly, one way to probe how the micro/nano environment of the T-cell influences the IS is by interrogating it with artificial substrates that are soft, three dimensionally structured and exhibit motifs down to the cluster length-scale. We shall develop 3D and soft polymeric structures with controlled placement of adhesion molecules and antigens on a single molecule level. The structure, assembly and signalling for stable as well as dynamic IS, on such substrates, will be investigated. Mechano-transduction at IS will be probed by using soft substrates of tunable Youngs modulus. Advanced optical techniques will be developed for quantitative and dynamic mapping of proteins and the cell-cell interface topography. Quantitative reflection interference contrast microscopy, will permit characterization of adhesion of native cells without the need of a special labelling strategy. Our advanced substrates and observation techniques will open up new ways to probe inter-cellular adhesion in general and the immunological synapse in particular. The acquired knowledge will be used for fabricating a cell sensor device for diagnosing T-cell pathology.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-StG_20111012
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 1 133 565,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0