Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Regulation of gene expression and cell fate by DNA (hydroxy)methylation

Cel

(Hydroxy)methylation of cytosine residues in eukaryotic DNA represents a major means to regulate gene expression during development. These modifications are considered to be epigenetic marks, since they have a profound impact on phenotype, but are inherited from mother to daughter cells independent of the underlying DNA sequence. Large efforts are currently underway to profile genome-wide DNA (hydroxy)methylation patterns in model organisms and in clinical studies, since aberrant DNA (hydroxy)methylation is a hallmark of cancer. Strikingly, the molecular mechanisms underlying the link between DNA (hydroxy)methylation and gene expression remain elusive. Although causal links are thought to arise from differential recruitment of transcription factors to (hydroxy)methylated DNA in a regulated manner during development, technical limitations have thus far prevented unbiased interaction screenings to investigate this hypothesis in detail. By using a unique combination of state-of-the-art quantitative mass spectrometry-based proteomics technology, genomics approaches and biochemical experiments, I will systematically investigate which proteins interact with or are repelled by (hydroxy)methylated DNA during stem cell differentiation into a neuronal lineage. Furthermore, I will investigate whether and to what extent these interactions regulate gene expression programs and lineage commitment. The results of these studies will reveal the mechanisms through which dynamic DNA (hydroxy)methylation patterns dictate cellular responses. This is anticipated to significantly increase our understanding of eukaryotic development and the role of epigenetics herein. Furthermore, these studies will pave the way for designing strategies aimed at interfering with altered epigenetics patterns in disease.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-StG_20111109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

STICHTING RADBOUD UNIVERSITEIT
Wkład UE
€ 1 499 776,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0