Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Harvesting the power of a new model organism: stem cells, regeneration and ageing in Macrostomum lignano

Cel

The ‘stem-cell theory’ of ageing posits that the functional decline in adult stem cells is one of the factors contributing to ageing. Importantly, the number of stem cells does not diminish with age in many tissues but rather there are intrinsic and extrinsic changes that affect their functionality. Is it possible to reverse these changes? Experiments in the emerging model Macrostomum lignano suggest that this is indeed the case. Remarkably, induced regeneration in this animal leads to extended lifespan: repeated amputation, followed by regeneration, results in animals that live far beyond the median lifespan of 205 days. Regeneration in M. lignano is facilitated by stem cells called neoblasts, and it appears that regeneration resets the ‘ageing program’ in these animals.

Due to its high regeneration capacity, small size, transparency and clear morphology, ease of culture, short generation time and amenability to genetic manipulation, M. lignano has great potential as a model organism for stem cell research. I have recently started developing genomic and genetic tools and resources for this model, and at present my group has generated a draft genome assembly, produced de novo transcriptome assembly, discovered several neoblast marker genes and made the first stable transgenic lines in this animal.

Here I propose to study molecular mechanisms underlying rejuvenation in M. lignano, and to further advance M. lignano as a model organism through development of missing genetic tools and resources. I will address how young, aged and regenerated worms differ in their gene and small RNA expression profiles, and what are the differences and variation levels between neoblasts of young, old and regenerated animals. The biological roles of the identified candidate genes and their effects on the lifespan and neoblast activity will be investigated. In parallel, methods for efficient transgenesis and gene manipulation will be developed, and the genome annotation improved.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-StG_20111109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

ACADEMISCH ZIEKENHUIS GRONINGEN
Wkład UE
€ 1 499 723,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0