Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Analysis of the interplay between genetic mutation and altered cellular metabolism in renal neoplasia

Cel

Defining and characterising the defective genes in hereditary cancer syndromes has advanced our understanding of cellular function and disease mechanisms. Interestingly, some of these genes have been directly implicated in metabolic dysregulation, thus providing a link between genetic mutation and altered metabolism in cancer. One such syndrome, hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC), is caused by germline mutations in the FH gene encoding the Krebs cycle enzyme fumarate hydratase. The aim of this proposal is to define pathways disrupted in HLRCC and within these to determine specific points, susceptible to genetic or chemical intervention, from which therapies might be derived to treat or prevent tumourigenesis. First, we will assess candidate mechanisms for FH-associated tumourigenesis which we have identified through recent studies, encompassing enzyme inhibition, protein modification, anti-oxidant signalling and altered energy metabolism. Secondly, to identify novel RCC associated mutations and clarify their relevance in the evolution and metabolism of RCC, transposon-based mutagenesis will be employed to induce RCCs in both wildtype and Fh1-deficient mice. Analyses will include histological analysis, metabolite profiling, and high resolution sequencing. Candidate genes will then be screened in relevant human RCC and pre-malignant lesions. Finally, a synthetic lethality screen will be performed in parallel with metabolic profiling to identify the pathways that are critical for the growth of FH-null cells. Taken together it is envisaged that this work will not only provide insights into this rare but aggressive disease but also inform on potential targets for intervention in more common cancers that are also characterised by metabolic dysregulation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-StG_20111109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
Wkład UE
€ 1 138 306,54
Adres
OLD COLLEGE, SOUTH BRIDGE
EH8 9YL Edinburgh
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
Scotland Eastern Scotland Edinburgh
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0