Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Metastability of proteins during tumor metastasis

Cel

Mutational heterogeneity bestows tumors with the phenotypic plasticity and adaptability required for expansion. On the other hand, mutations destabilize proteins – lower stability (metastability) of the tumor proteome must be the inevitable consequence. We set out to systematically investigate this biochemical aspect of metastasis aiming to uncover and therapeutically exploit specific vulnerabilities resulting from protein destabilization. We will approach this goal by cataloging associations between metastasis-promoting proteins and molecular chaperones. Chaperones are obvious candidates to stabilize the proteome, therefore we will prepare a BAC-based mouse model of metastasis, where the contribution of 63 chaperones, comprising the entire murine HSP70 superfamily, to metastasis development will be individually investigated. The role of metastasis-relevant chaperones at the molecular level will be elucidated using mass spectrometry, complemented by next-generation sequencing of metastatic exome. In parallel, a novel proteomics-based method to evaluate aberrant complex formation in tumor cells will be established.
Because of the high heterogeneity of cancer, molecularly tailored and combined therapies are needed. To this end, we will capitalize on insights regarding the role of chaperones in metastasis by identifying proteasomal degradation activators able to support or replace the activity of individual chaperones from the HSP70 superfamily. Finally, we will validate the potential of combined, yet specific manipulation of the folding and degradation machineries to suppress metastasis development.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-StG_20111109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITAET FRANKFURT AM MAIN
Wkład UE
€ 1 366 800,00
Adres
THEODOR W ADORNO PLATZ 1
60323 FRANKFURT AM MAIN
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Hessen Darmstadt Frankfurt am Main, Kreisfreie Stadt
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0