Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Chromatin Fiber and Remodeling Factor Structural Studies

Cel

DNA in higher organisms is organized in a nucleoprotein complex called chromatin. The structure of chromatin is responsible for compacting DNA to fit within the nucleus and for governing its access in nuclear processes. Epigenetic information is encoded chiefly via chromatin modifications. Readout of the genetic code depends on chromatin remodeling, a process actively altering chromatin structure. An understanding of the hierarchical structure of chromatin and of structurally based, remodeling mechanisms will have enormous impact for developments in medicine.

Following our high resolution structure of the nucleosome core particle, the fundamental repeating unit of chromatin, we have endeavored to determine the structure of the chromatin fiber. We showed with our X-ray structure of a tetranucleosome how nucleosomes could be organized in the fiber. Further progress has been limited by structural polymorphism and crystal disorder, but new evidence on the in vivo spacing of nucleosomes in chromatin should stimulate more advances. Part A of this application describes how we would apply these new findings to our cryo-electron microscopy study of the chromatin fiber and to our crystallographic study of a tetranucleosome containing linker histone.

Recently, my laboratory succeeded in providing the first structurally based mechanism for nucleosome spacing by a chromatin remodeling factor. We combined the X-ray structure of ISW1a(ATPase) bound to DNA with cryo-EM structures of the factor bound to two different nucleosomes to build a model showing how this remodeler uses a dinucleosome, not a mononucleosome, as its substrate. Our results from a functional assay using ISW1a further justified this model. Part B of this application describes how we would proceed to the relevant cryo-EM and X-ray structures incorporating dinucleosomes. Our recombinant ISW1a allows us to study in addition the interaction of the ATPase domain with nucleosome substrates.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-ADG_20120314
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Wkład UE
€ 2 500 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0