Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Understanding and exploiting complex glycan metabolism in the human microbiota

Cel

The human large bowel is colonized by a community of microbes, the microbiota, which has a significant impact on human health and nutrition through the production of short chain fatty acids, and by interactions with the host immune system. The major nutrients available to these organisms are dietary glycans that are not metabolized by mammalian enzymes in the small intestines. Dietary and nutraceutical strategies can, potentially, be deployed to encourage the dominance of beneficial microbes in the microbiota (e.g. those producing health promoting SCFAs such as propionate and butyrate, and bacteria that have an anti-inflammatory impact through its interaction with the human immune system), ensuring that this microbial ecosystem has a positive influence on human health. This approach, however, is greatly restricted by a critical lack of understanding of the mechanisms by which complex glycans are metabolized by the microbiota. Significantly, the wealth of genomic and metagenomic microbiota sequence data now available, presents an exciting and unparalleled opportunity to make decisive advances in our understanding of glycan metabolism in the human large bowel. This project seeks to capitalize on this genomic information, in harness with recent functional data from my lab., to understand the mechanisms by which complex glycans are metabolized by the human microbiota. At a generic level, by providing insight into glycan resource allocation in the microbiota, this ERC advanced fellowship will make a significant contribution to protein evolutionary biology. The microbiota represents a highly concentrated reservoir of microbes that is continuously exposed to an extensive repertoire of diverse and highly complex glycans, the metabolism of which is essential for bacterial survival.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-ADG_20120314
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITY OF NEWCASTLE UPON TYNE
Wkład UE
€ 2 155 013,60
Adres
KINGS GATE
NE1 7RU Newcastle Upon Tyne
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
North East (England) Northumberland and Tyne and Wear Tyneside
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0