Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Identification of Novel Targeted Therapies for Renal Cancer

Cel

Overall, kidney cancers are the eighth most common cancer and the incidence of the most common form (renal cell carcinoma, RCC) has been increasing steadily over the past 30 years. If detected early, surgical removal of RCC can be curative but the prognosis for metastatic disease is very poor. RCC is resistant to conventional therapy and recently introduced targeted therapies form the mainstay of treatment for metastatic disease. The rationale for the use of targeted therapies (e.g. antiangiogenic tyrosine kinase inhibitors) in RCC was derived from functional investigations of the mechanism of tumourigenesis in the rare inherited RCC syndrome von Hippel-Lindau disease. Whilst currently available targeted therapies can extend progression free survival in advanced RCC they are not curative and better treatments are urgently required. Large scale genomic studies of RCC are in progress and will greatly enhance current knowledge of the molecular pathology of RCC. However, experience from other cancers suggests that the results of genomic analyses of cancer are complex and identifying the key “gatekeeper genes” is frequently challenging. ONCOTREAT is based on the hypothesis that (a) the identification of the genetic basis of inherited forms of RCC will highlight those genes and pathways that are critical for tumourigenesis and (b) that selective targeting of cells deficient in inherited RCC gene function will enable advances in the treatment of inherited and sporadic RCC.
The objectives of ONCOTREAT are to:
1. Identify novel inherited RCC genes
2. Generate and characterise human cell line models for inherited RCC genes
3. Identify candidate therapeutic agents that, in in vitro studies, selectively target human cell line models of inherited RCC genes dysfunction
4. Evaluate candidate therapeutic agents identified from in vitro studies in in vivo investigations to identify agents that target cancers deficient in inherited RCC gatekeeper genes.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-ADG_20120314
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE
€ 2 231 740,24
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN Cambridge
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0