Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Targeting macrophage CD163 for treatment of non-alcoholic steatohepatitis

Cel

"Macrophages play a key role in inflammatory diseases. One of the goals of the TROJA ERC program has been to explore drug targeting via the haemoglobin scavenger receptor CD163, which has a high and exclusive expression in macrophages. We have now developed new biodegradable anti-CD163 antibody-drug conjugates by linking drugs directly to anti-CD163 antibody and by encapsulating drugs in liposomes with anti-CD163 antibodies linked to the surface. The CD163-targeting technology has been proven in in vitro and in vivo models. A very promising line of results show that we by use of this technology in a rat inflammation model can show a fifty-fold increase in the potency of synthetic glucocorticoid (dexamethasone). At the same time we observe virtually no systemic effects, which are known to cause the serious glucocorticoids side effects such as bone mobilization, muscle mass loss, infections and metabolic alterations. We now want to investigate the effect of CD163-targeted glucocorticoid in a major inflammatory liver disease. Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is a common, often “silent” disease but anyway a major treat against general health. A fatty liver is an important pathogenic factor in line with the fact that the steady increase in incidence of the disease correlates with changes in life style and obesity. The full-blown NASH with macrophage-driven inflammation and damage of liver tissue is a serious a condition with the risk of lethal liver cirrhosis. There is no current medical treatment of the condition The present approach of targeting the liver macrophages with 'safe' glucocorticoid may effectively dampen the acute inflammation and reduce mortality. The TROJA team expects to have PoC in the NASH indication within 12 month whereafter the project can be taken over by an industrial partner for completion of preclinical validation to obtain approval for clinical testing."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-PoC
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSA-SA(POC) - Supporting action (Proof of Concept)

Instytucja przyjmująca

AARHUS UNIVERSITET
Wkład UE
€ 149 510,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0