Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-28

Hearts and limbs: Linking morphometrics with 3D analysis of gene expression patterns

Cel

Development of new imaging techniques, such as optical projection tomography (OPT), to visualize gene expression patterns within developing structures in a 3D framework has revolutionized developmental biology research. However, methods to precisely quantify these 3D expression distributions in a systematic manner are still lacking. We are developing a novel approach to combine OPT with Geometric Morphometrics (GM) methods to quantify the relationship between morphology and gene expression shape patterns. Here we propose a biologically-oriented extension to this project that involves embryonic phenotyping of the heart and limb of control and mutant littermates of an Apert syndrome mouse model. Apert syndrome is a rare congenital disease caused by one of two mutations in fibroblast growth factor (Fgf) receptor 2 that presents with severe craniofacial malformations, as well as other developmental defects, including heart and limb defects. The use of such mouse model will enable us to apply the OPT-GM approach to two different organs, by quantifying heart and limb shape in association with gene expression shape patterns of Fgf downstream genes at an early and a late stage of development. Comparison between control and mutant littermates will reveal differences in normal and disease-altered patterns of development, allowing us to describe exactly what has gone wrong during development, both at an anatomical and molecular level. These results will provide a better understanding of limb and cardiac morphogenesis, which can be further used in biomedical research of many congenital diseases, including congenital heart disease, which is the most common of human birth defects. Our goal is to demonstrate that the combined application of OPT-GM methods for fast and accurate phenotyping is relevant to many organs, will increase our ability to reveal defects in embryonic development and will thus have multiple applications in medicine, featuring a significant advance in biology.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

FUNDACIO CENTRE DE REGULACIO GENOMICA
Wkład UE
€ 230 036,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0