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Contenuto archiviato il 2024-06-18

3D tissue-engineered model of bone adaptation

Obiettivo

For the development of advanced therapeutics, preventive or even cures of osteoporosis, there is a need to understand the cellular and molecular mechanisms of bone physiology. Screening and evaluation of drug effects in a reproducible controlled and dynamic 3D cell culture system would facilitate the transferability of the results from pre-clinical to clinical stage and be of high benefit for the pharmaceutical industry. Understanding tissue development in general and during regeneration and comprehension of treatment mechanisms is synonymous to welfare of our society.
The project aims at taking current approaches in bone tissue engineering one step further resulting in an in vitro model system that mimics normal bone turnover. We believe that only through the setup of an in vitro co-culture that enables i) cellular crosstalk, ii) timely monitoring of growth and resorption of mineralized extracellular matrix (ECM) and iii) the application of physiological mechanical stimulation we will be able to mimic natural bone adaptation and use the system to reproduce the effect of a drug.
We shall first characterize the human bone marrow stromal and human monocyte cell differentiation profile toward the osteoblast (Ob) or osteoclast (Oc) phenotype in a single cell culture, either with or without a mechanical stimulus. Secondly, the optimal co-culture conditions to support Ob differentiation but also osteoclastogenesis will be established by setting Ob/Oc cell rates and media composition. The effects of a mechanical stimulus on Ob and Oc cell differentiation will be evaluated by real-time RT-PCR and enzymatic activity. Bone adaptation will be timely monitored by microcomputed tomography. Finally, the best co-culture regime will be selected to characterize the effects of a clinically applied drug with known acting mechanism used to treat osteoporosis. Bone remodeling will be assessed by quantification expression of specific markers and by longitudinal monitoring of ECM.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Contributo UE
€ 184 709,40
Indirizzo
Raemistrasse 101
8092 Zuerich
Svizzera

Mostra sulla mappa

Regione
Schweiz/Suisse/Svizzera Zürich Zürich
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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