Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

3D tissue-engineered model of bone adaptation

Cel

For the development of advanced therapeutics, preventive or even cures of osteoporosis, there is a need to understand the cellular and molecular mechanisms of bone physiology. Screening and evaluation of drug effects in a reproducible controlled and dynamic 3D cell culture system would facilitate the transferability of the results from pre-clinical to clinical stage and be of high benefit for the pharmaceutical industry. Understanding tissue development in general and during regeneration and comprehension of treatment mechanisms is synonymous to welfare of our society.
The project aims at taking current approaches in bone tissue engineering one step further resulting in an in vitro model system that mimics normal bone turnover. We believe that only through the setup of an in vitro co-culture that enables i) cellular crosstalk, ii) timely monitoring of growth and resorption of mineralized extracellular matrix (ECM) and iii) the application of physiological mechanical stimulation we will be able to mimic natural bone adaptation and use the system to reproduce the effect of a drug.
We shall first characterize the human bone marrow stromal and human monocyte cell differentiation profile toward the osteoblast (Ob) or osteoclast (Oc) phenotype in a single cell culture, either with or without a mechanical stimulus. Secondly, the optimal co-culture conditions to support Ob differentiation but also osteoclastogenesis will be established by setting Ob/Oc cell rates and media composition. The effects of a mechanical stimulus on Ob and Oc cell differentiation will be evaluated by real-time RT-PCR and enzymatic activity. Bone adaptation will be timely monitored by microcomputed tomography. Finally, the best co-culture regime will be selected to characterize the effects of a clinically applied drug with known acting mechanism used to treat osteoporosis. Bone remodeling will be assessed by quantification expression of specific markers and by longitudinal monitoring of ECM.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Wkład UE
€ 184 709,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0