Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Optical dissection of cortical dopamine signaling

Cel

Coordination, execution and learning of skilled movements strongly depend on motor cortex function, which, in turn, depends on the modulatory action of different neurotransmitters. In particular, dopaminergic inputs to the motor cortex have been associated with synaptic plasticity, changes in cortical excitability and modulation of cortical motor maps. The integrity of dopaminergic terminals is required for the acquisition of novel motor tasks, but not for the performance of already learned ones. Despite evidence pointing to the importance of dopamine in the learning of novel motor skills, technical limitations have impeded solving several key questions. For instance, what are the exact behavioral conditions leading to dopamine release in the motor cortex during skill learning? Are dopamine fibers in the motor cortex synchronously activated affecting large cortical areas? Is dopamine necessary and/or sufficient for cortical motor learning? I will address these questions by combining my expertise in the field of dopamine signaling with the use of novel optical techniques recently developed by the European host institution and thereby dissect the role of dopamine with never-before-reached level of spatio-temporal accuracy. Specifically I aim to use in vivo two-photon imaging and optogenetic manipulations of genetically targeted dopamine axon terminals in the mouse motor cortex in combination with quantitative behavioral testing and characterize their role in the learning of novel motor skills. By recording and manipulating dopamine axon activity in the motor cortex I will test the hypothesis that dopamine acts as a necessary global signal of reward prediction error at the motor cortex level. This project will provide novel insights in the exact contribution of dopaminergic neurotransmission to motor learning and to cortical microcircuit plasticity and will further our knowledge on the basic neuronal mechanisms governing our behavior.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

UNIVERSITE DE GENEVE
Wkład UE
€ 184 709,40
Adres
RUE DU GENERAL DUFOUR 24
1211 Geneve
Szwajcaria

Zobacz na mapie

Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Genève
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0