Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

Cardiac fibrosis versus regeneration: lessons learned from the zebrafish

Obiettivo

Myocardial infarction (MI) leading to ischemic heart disease is the most common cause of death worldwide. In mammals, MI results in the in the replacement of the damaged myocardium with a scar. However, other animals, such as teleost fish have a remarkable capacity to regenerate damaged tissue replacing it with newly formed tissue. Recently, a zebrafish model of MI has been established. Cryoinjury (CI) of 25% of the ventricle leads to massive cell death and the deposition of fibrotic tissue. While in mammals cardiac fibrosis is irreversible, in the zebrafish the scar regresses and the injured area is replaced by new cardiomyocytes. Although the regenerative capacity of the zebrafish heart was described a decade ago, little is known about its molecular mechanisms.
The aim of this project is to analyse the fate of myofibroblast during cardiac regeneration in the zebrafish. Only few apoptotic myofibroblasts are detected after CI leaving several questions unanswered as to what happens to these cells.
Another important aspect is to understand the molecular mechanisms behind cardiac regeneration in a MI-model in zebrafish. We will test if cardiac regeneration is accomplished by the re-expression of developmentally active genes. We will study the role of the transcription factor tbx1 (involved in cardiac development in zebrafish as well as in humans), which has been identified in a recent screen performed in the host group. We will also analyse the function of molecules secreted from the epicardium. This mesothelial layer has been recently shown to play a pivotal role during cardiac repair and, given its accessibility, poses an attractive target for therapeutic intervention.
In sum, this project will characterize how in zebrafish mechanisms driving cardiomyocyte proliferation and scar formation are outbalanced to allow cardiac regeneration and propose that the findings may ultimately contribute to future therapies for the improvement of human cardiovascular health.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS III (F.S.P.)
Contributo UE
€ 173 370,60
Indirizzo
CALLE MELCHOR FERNANDEZ ALMAGRO 3
28029 Madrid
Spagna

Mostra sulla mappa

Regione
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0