Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

A quantitative analysis of single cell variation in transcription during the stabilisation of neural mesodermal cell states in vivo and in vitro

Cel

The ability to manipulate cellular processes such as differentiation represents one of the major challenges of modern biological research. Central to this is the ability to ensure that target cells respond to signals in a highly coordinated manner, such that all cells within a population respond in the desired way. During embryonic development, cells within a population or tissue interpret a multitude of external signals with remarkable reproducibility as they become specified. Therefore, it is of the upmost interest to understand how this coordinated response is achieved as cells undergo cell fate decisions in vivo and the degree to which this robustness is conserved as stem cells are induced to differentiate in vitro. We aim to quantify transcriptional dynamics at the single cell level as cells move from a stem cell transition state to stabilized neural and mesodermal cell states. This will be performed initially for tailbud stem cells in zebrafish in vivo and subsequently as mouse embryonic stem cells are induced to differentiate in vitro. We expect that this study will not only provide fundamental insights into the dynamics of transcriptional regulation as cells undergo cell state transitions, but also provide highly sensitive fingerprints with which to analyse the molecular mechanisms that control and coordinate cell specification. These studies will be performed in experimental systems that are highly amiable for molecular and genetic manipulations both in an in vivo and an in vitro context and hence lead to a broad and collaborative research programme aimed at understanding the mechanics of coordinated cell state stabilization.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE
€ 196 682,10
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN Cambridge
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0