Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

The effects of spatial attention on stimulus encoding in rat barrel cortex and on relationships between barrel cortex and locus coeruleus norepinephrine neuron spiking

Cel

Norepinephrine (NE) medications affect attention and the ability to ignore distracting stimuli. Current theories focus on prefrontal cortex (PFC) as the site of NE-induced modulation. Sensory cortex neurons are also affected by NE. We propose testing the hypothesis that NE may actually affect attention via direct action in sensory cortex. To test this hypothesis, we will develop a rat spatial attention task that is analogous to those used in the nonhuman primate. Head-fixed rats will be presented with a train of whisker deflection stimuli on both sides of the face and will have to report detection of the reward-predicting stimulus in a train of distractors via operant response. On alternating trial blocks, cues will direct spatial attention to a whisker on one or the other side of the face. We will then perform concurrent extracellular recordings from barrel cortex neurons, which respond selectively to whisker deflections on one side of the face, but not the other. We will test the hypothesis that stimulus encoding will be modulated when attention is directed in the receptive field of the neurons. Such modulations have been shown to originate in the PFC, which targets layer 6 of sensory cortices. We will record all cortical layers simultaneously to test the hypotheses that modulation occurs in layer 6 first and is then transmitted to other layers. Finally, we will test the novel theory that NE may modulate attention by acting directly in sensory cortex. To this aim, we will conduct simultaneous barrel cortex and locus coeruleus recordings and examine the relationship of their stimulus-evoked responses (micro- and mesoscopic signals) during attention. We have been developing a novel animal model of attention that is amicable to genetics and physiology methods which are more feasible in rodents. These experiments will expand our understanding of the mechanisms of attention to individual cortical layers and assess the role NE may play in this mechanism.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE
€ 161 968,80
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0