Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Synthesis of Diketopiperazine Based Bioactive Compounds via Palladium Catalyzed Cascade Alkynylation Reactions

Cel

More than 50% of drugs currently on the market are either natural product inspired derivatives or natural products. Despite this remarkable feat, the pharmaceutical industry has partly abandoned this traditional method of drug discovery resulting in a decline of newly approved drugs. In this context, we propose the development of a novel Pd-catalyzed cascade reaction to gain highly efficient entry into the diketopiperazine framework. Using this newly developed chemical tool, analogs of natural products with confirmed quorum sensing or anticancer properties will be synthesized. Quorum sensing represents a novel therapeutic target to fight bacteria, which is especially attractive in light of the ever-expanding bacterial drug resistance, as it is based on bacterial cell-to-cell signaling disruption. Thus, we propose the synthesis of a series of diketopiperazine derivatives, based on the structure of known diketopiperazine based natural quorum sensing modulators. This task will additionally result in the implementation of a biological screening subunit within the host group. Furthermore, we aim to utilize the cascade reaction to access a series of tryprostatin A and B analogs (promising anticancer agents). A highly convergent approach is proposed herein, allowing for the synthesis of these chemical entities in half as many steps in comparison to the current “state-of-the-art” method. The synthesized derivatives will be assessed for their anticancer activity in collaboration with leading experts of the field. Thus, the proposed project entails a multidisciplinary, trans-national effort to find novel potent bioactive compounds that will certainly represent a high-quality contribution to advance the fields of Organic Chemistry, Medicinal Chemistry, Biology and Microbiology with a sustained positive impact on overall public health and welfare.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Wkład UE
€ 192 622,20
Adres
BATIMENT CE 3316 STATION 1
1015 LAUSANNE
Szwajcaria

Zobacz na mapie

Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0