Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Development of a multiplex nanofluidic assay for selective detection and monitoring of Alzheimer's disease biomarkers

Cel

In this work, I propose the use of a nano/microfluidic system to detect biomarkers relevant to Alzheimer’s disease (AD). The use of this system could give earlier and more accurate diagnoses, as well as provide the opportunity for therapeutic interventions and effective disease monitoring. Prior to the diagnosis of dementia and even before the appearance of plaques and tangles, it is suspected that biochemical changes have begun to occur in the brain that eventually lead to AD. Due to the brain being a particularly difficult organ to access, the search for biomarkers has focused primarily on cerebrospinal fluid (CSF) and blood. Because the available sample and biomarker levels are low, clinical tools that can measure candidate biomarkers for reproducible detection are currently insufficient. Here we propose a nanofluidic system with well-defined surface chemistry to greatly improve the sensitivity, selectivity and reproducibility in detection of biomarkers found in CSF. Our device will be fabricated using standard silicon microfabrication procedures to produce highly controlled channels for sample handling and multiplex detection. By working under continuous-flow conditions rather than in batch format, we eliminate variability due to mass transport limitations while allowing for improved standardization. Concentrating the antibodies to a discrete area will increase selectivity and allow amyloid-beta quantitation in spiked serum and real CSF of normal and Alzheimer’s donor samples to be achieved. I believe that development of a multiplex diagnostic tool will offer many more people access to better disease diagnosis management and assist in the search for better therapeutics that not only slow disease progression but potentially reverse it.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE
€ 168 794,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0