Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Employing quantitative high-resolution imaging to understand mechanistic principles of ESCRT-mediated membrane fission in dividing cells

Cel

The ESCRT machinery is a multi-protein complex involved in membrane constriction and fission in a variety of processes in cells including receptor degradation, viral budding and cytokinesis. The mechanism by which ESCRT proteins drive membrane fission in cells is still largely unknown. Using super resolution fluorescence microscopy and quantitative live cells imaging I have recently mapped the spatiotemporal organization of ESCRTs in cytokinesis. The results identified a sequential recruitment of ESCRT proteins into a series of partially overlapping cortical ring structures and indicated the ESCRT machinery as the driving force for the membrane cleavage event required for cell separation. This work highlighted the advantage of using cytokinesis as a model system for studying ESCRT mediated membrane fission in a physiologically relevant context. In the proposed project I aim to elucidate how ESCRT function is regulated in cytokinesis in order to unravel the mechanism by which ESCRT proteins drive membrane fission in cells. Using super resolution imaging and quantitative live cell imaging of ESCRT proteins in genetically manipulated cells I will identify factors that regulate ESCRT function in cytokinesis and determine their effect on the spatiotemporal organization of ESCRTs in cytokinesis. Unraveling the regulatory basis for ESCRT function will underlie fundamental steps in the ESCRT pathway required for driving membrane fission in cytokinesis and will contribute critical information for understanding the mechanistic basis for ESCRT mediated membrane fission. The results of this work will have great implication to other ESCRT mediated cellular events including receptor degradation and viral budding.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

BEN-GURION UNIVERSITY OF THE NEGEV
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0