Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Novel Strategies for the Modulation of Immunity to AAV vectors

Cel

Adeno-associated virus (AAV) vectors are among the most efficient vectors for in vivo gene transfer. Experience in human gene transfer trials showed that targeting hepatocytes with AAV vectors has the potential to correct diseases like hemophilia, congenital blindness, and lipoprotein lipase deficiency. However, these studies also suggest that one of the last obstacles to be overcome in order to achieve long-term disease correction is the immune system. As a result of exposure to wild type AAV, a significant portion of the human population will develop both humoral and cellular immunity to the virus, which can greatly affect the safety and efficacy of gene transfer with recombinant AAV vectors. This proposal combines knowledge on immunology and AAV vector mediated gene transfer, with the ultimate goal of developing safe and effective gene therapy protocols. Studies in humans undergoing AAV gene transfer will help identify markers of T cell activation and correlate them with the outcome of gene transfer. Studies in humans receiving immunosuppressive (IS) regimens will help identifying drug regimens that could be safely used to modulate B and T cell immunity to AAV in the context of gene transfer. In the third aim of this proposal, IS regimens will be tested in vivo in the relevant animal models. Results from these studies will contribute to design safe and effective clinical gene transfer studies by providing new tools and markers for safety assessment and early intervention aimed at modulating detrimental immune responses directed against the AAV vector capsid. Furthermore, these studies address the issue of humoral immunity to AAV by identifying strategies to overcome the limitation of anti-AAV antibodies, thus allowing for treatment of a significant proportion of humans otherwise non eligible for enrollment in gene transfer trials.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE - PARIS 6
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0