Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Disordered assemblies of biofilaments: from aggregation to contractility

Cel

Protein filaments and their geometrical organization are crucial for cell mechanics, and their failure is related to diseases ranging from sickle cell anemia to Alzheimer’s to cancer. While such stakes would suggest a well-defined design to the engineer, sub-cellular filamentous structures are often surprisingly disordered, and very variable from one cell to the next. Physically, this disorder can be traced back to complicated random aggregation processes involving particles with intricate structures far from equilibrium. To help understand this paradoxical combination of reliability and randomness in the cell’s architecture, I plan on theoretically characterizing robust, generic organizational principles for biofilaments on multiple, interrelated scales, from the whole cell to individual proteins.

I will first consider disordered assemblies of actin filaments and molecular motors that contract in vivo. These systems self-organize to induce cell motility according to different mechanisms than ordered structures, and I will ask which of these non-conventional mechanisms dominates their activity. This problem crucially involves the mesoscopic structure of the filament assembly, which I will consider next. Going beyond existing naive equilibrium models, this second study will focus on the out-of-equilibrium competition between filament growth and aggregation, which experiments have recently shown to dominate actin gel structure. Finally, I will question the foundations of these two first studies by asking why protein filaments are so abundant; indeed, they form even in situations where their presence harms the cell. To this end, I will show that irregular protein-like particles have a natural tendency towards filament formation, which relieves the geometrical frustration resulting from their ill-fitting shapes.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0