Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Structural Basis for the Molecular Mechanisms Involving the Ska Complex in Establishing Stable Kinetochore - Microtubule Attachments.

Cel

Cell division, the accurate transfer of genetic information from one cell generation to the next is the molecular basis of life. A number of mitotic molecular machines involving an extensive network of protein-protein interactions are implicated in regulating cell division.

Kinetochore (KT) - Microtubule (MT) attachments are central to the accurate chromosome segregation. Among the KT associated proteins, set of proteins called KMN network (KNL-1-Ndc80-Mis12) provides direct MT interactions. Proteins and protein complexes including the Chromosomal Passenger complex (AuroraB – Survivin – Borealin – INCENP ; CPC), Mps1, Bub1, BubR1, Bub3, Mad1, spindly, dynenin-dynactin and the Anaphase Promoting Complex (APC) regulate correct progression of cell division by participating in the quality control mechanism called the spindle checkpoint ensuring the correct KT-MT attachments. Recently identified Ska complex is emerging as a key player in establishing stable KT-MT attachments and coordinating the timely onset of anaphase by interacting with members of the spindle checkpoint.

The key goals of the proposed research are to understand 1.the molecular mechanisms by which the Ska complex stabilizes KT-MT attachments 2.how interaction of the Ska complex with spindle checkpoint components coordinate the timely onset of anaphase?

The objectives will be achieved by structurally characterizing intermolecular interactions that involve the Ska complex mainly using X-ray crystallography in combination with
negative stain EM and biochemical/biophysical and cell-based assays.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
Wkład UE
€ 100 000,00
Adres
OLD COLLEGE, SOUTH BRIDGE
EH8 9YL Edinburgh
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
Scotland Eastern Scotland Edinburgh
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0