Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Biological Membranes in Action: A Unified Approach<br/>to Complexation, Scaffolding and Active Transport

Cel

In recent breakthrough publications, the effect of fluctuations on the affinity of membrane-confined molecules has been evaluated, and a quantitative model for the time evolution of small adhesion domains has been developed under my leadership. Now I propose to bring my research to a new level by tackling the problem of active and passive organisation of proteins into macromolecular structures on fluctuating fluid membranes, using a physicist’s approach across established disciplinary boundaries.

The formation and transport of supramolecular complexes in membranes is ubiquitous to nearly all functions of biological cells. Today, there is a variety of experiments suggesting that macromolecular complexes act as scaffolds for free proteins, overall yielding obstructed diffusion, counterbalanced by active transport by molecular motors. However, an integrative view connecting complexation and transport is largely missing. Furthermore, the effects of membrane mediated interactions and (non)-thermal fluctuations were so far overlooked. Gaining a quantitative insight into these processes is key to understanding the fundamental functioning of cells.

Together with my carefully selected team, I will address these intrinsically biological problems, by means of theoretical physics. Phenomena such as active and anomalous transport, as well as complexation are also currently subject to intense research in the statistical and soft matter physics communities. In this context, the aim of this proposal is to bridge the divide between the two worlds and significantly contribute to both physics and the life sciences by developing general principles that can be applied to processes in cells. Resolving these issues is of fundamental importance since it would identify how interactions on the cell surface arise, and may translate directly into pharmaceutical applications.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

FRIEDRICH-ALEXANDER-UNIVERSITAET ERLANGEN-NUERNBERG
Wkład UE
€ 975 040,00
Adres
FREYESLEBENSTRAßE 1
91058 ERLANGEN
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Bayern Mittelfranken Erlangen, Kreisfreie Stadt
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0