Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Molecular Characterization of the microRNA Life-Cycle

Cel

Small silencing RNAs regulate gene expression in nearly all eukaryotes and have enormous biotechnological and therapeutic potential. MicroRNAs belong to the larges family of trans-acting gene regulatory molecules in multicellular organisms. In flies and mammals, they control more than half of the protein-coding transcriptome, and act as key regulators of organismal development, physiology, and disease.
Here, we propose to study the molecular mechanisms that regulate microRNA homeostasis. We aim to understand how distinct small RNA profiles are established and maintained to coordinate the expression of more than half of all protein coding genes in flies and mammals. Our studies will provide insight into the processes that regulate the function of miRNAs, determine possible causes for aberrant miRNA levels, that have been associated with human diseases, and provide guidelines how to efficiently inhibit miRNA function for analytical and therapeutic purposes.
We aim to identify and characterize the molecular determinants of microRNA stability, to dissect the pathways that promote the sequence-specific degradation of microRNAs, and to understand the biological consequences and therapeutic potential of small RNA decay. We will develop novel tools to obtain a view on the intracellular dynamics of RNA silencing pathways, in order to determine the molecular features associated with small RNA biogenesis and decay.
Because of its genetic and biochemical tools, we will use Drosophila melanogaster as a model organism. We will employ a combination of bioinformatics, cell-free biochemical experiments, cell culture methods, and in vivo genetics. What we learn in flies we will test in vitro in mammalian cell extracts, in cultured human cell lines and in vivo in mice to identify where these processes are conserved and where they diverge.
Overall, our goal is to determine fundamental biological mechanisms of RNA silencing, a phenomenon with enormous biological and biomedical impact.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

INSTITUT FUER MOLEKULARE BIOTECHNOLOGIE GMBH
Wkład UE
€ 1 499 631,00
Adres
DR BOHRGASSE 3
1030 WIEN
Austria

Zobacz na mapie

Region
Ostösterreich Wien Wien
Rodzaj działalności
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0