Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

The genomic architecture of speciation in tropical butterflies

Cel

These are exciting times for speciation research with a wealth of recent theoretical and empirical advances, but there is much we still do not understand. The Heliconius butterflies offer an excellent opportunity to gain novel insights into the genetic architecture of speciation and its genomic consequences, by integrating genomic data with the well-studied ecological and behavioural processes that underlie speciation in this group. Here I will bring together two lines of recent research in speciation, a) the evolution of genetic architectures, such as clustering of barrier genes, that facilitate divergence in the face of gene flow and b) the genomic patterns of divergence. First, I will apply large-scale whole genome resequencing to study divergence and gene flow between species, and test whether speciation proceeds through divergence of gradually expanding genomic islands under divergent selection. I will also develop novel theory to interpret these patterns. Second, I will test whether loci controlling behavioural and ecological traits that cause reproductive isolation are clustered in the genome, using a genome-wide quantitative trait analysis of reproductive isolation in two hybridizing species pairs. Third, I will investigate the role of chromosomal rearrangements in reducing between-species recombination rate where species hybridize, and directly study their influence on recombination rate. Overall, the project will integrate information on the distribution of genes controlling ecological, behavioural and genetic differences between species with patterns of recombination, in order to understand the process of genome divergence and adaptive radiation. This work will offer new insights into speciation, a process fundamental to evolution and biodiversity, but also has wider implications for our understanding of the processes that drive genome evolution.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-ADG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE
€ 2 499 988,00
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0