Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Phagosome functions and antigen cross presentation in primary dendritic cells

Cel

T cell cross priming (the initiation of CD8+ T cell responses to antigen that are not expressed by dendritic cells, DCs) requires the phagocytosis of antigens by DCs and their presentation on MHC class I molecules, a process referred to as “cross presentation”. Here, we propose a series of integrated approaches to address the most fundamental mechanisms of cross presentation and explore the use of this process for translational purposes in human cancer.

This proposal will pursue three main objectives:
1) To analyze the mechanisms of control of antigen cross presentation and phagocytic functions in DCs. We will use genome wide screens and conditional KO mice, associated to quantitative assays for phagosomal functions and cross presentation, to investigate the molecular mechanisms of cross presentation in vitro and in vivo.
2) To study the epigenetic programing of cross presentation during the ontogeny of mouse DC subpopulations. We will define a “cross presentation gene signature” that will be validated by systematic gene silencing in vitro and we will analyze the epigenetic basis of control of cross presentation-related genes developing DCs.
3) To investigate the regulation of cross presentation in human primary DCs and to develop translational approaches in cancer. We will study cross presentation and phagosome functions in primary human DC subpopulations and its regulation by innate receptors for the development of original immunomodulation and vaccination strategies. We will explore the use of DCs cross presentation abilities in solid tumor infiltrating DCs and their use for prognosis in cancer.

The results of this project will unravel fundamental mechanisms of phagocytosis and its control by innate signals in mice and humans. The proposal also aims at defining new possible strategies for cancer treatment and prognosis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-ADG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

INSTITUT CURIE
Wkład UE
€ 2 500 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0