Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-25

Functional mapping of the Arabidopsis Cytochrome P450 Gene superfamily based on Co-expression Analysis

Cel

Plants synthesize a vast array of natural products that serve crucial functions in protection against pests, as attractants for pollinators, as structural components and as signalling molecules. Such natural products offer a great potential for the development of new phyto-pharmaceuticals, biomaterials, and to enhance crop properties. But a fundamental pre-requisite for such biotechnological developments is a thorough understanding of the underlying biosynthetic pathways. Recent genome sequencing projects have revealed the existence of large gene families likely to encode the enzymes forming these pathways. The largest among them is the super-family of cytochrome P450 (CYP450) monooxygenases.

The size of this family reflects the complexity of plant secondary metabolism, and demonstrates that most of it is still unexplored. CYP450s often constitute rate-limiting steps and points-of-no-return in metabolic networks. They are thus under tight developmental control, and frequently respond transcriptionally to environmental cues. Here we propose a new integrative approach for the functional characterization of the orphan CYP450s in Arabidopsis. It combines bioinformatics with reverse genetics, metabolic profiling and reverse biochemistry. Based on large-scale expression data, co-expression analysis with known and putative metabolic genes will be exploited to place CYP450s onto existing metabolic pathways, and to identify novel metabolic networks.

Based on these results, selected CYP450 genes will be characterized u sing reverse genetics (over-expressers, knock out mutants) combined with targeted metabolic profiling. Employing an available collection of recombinant enzymes, biochemical functions will be identified, either directly or by using medium throughput enzymatic screening methods. We thereby hope to promote the field of natural product biosynthesis, and to develop a widely applicable strategy for characterizing large gene families and secondary pathways in plants.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0