Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Moving sensitive immunoassays from slow and expensive to fast and affordable nanoparticle-based methods

Cel

Background:
Traditionally, immunoassays have been separation based, meaning that the analyte of interest goes through several steps of antibody binding, washing and separation before final detection. This type of assay requires high use of consumables, which is expensive, and is time consuming due to all the steps. While, in a non-separation assay no separation steps are involved and the use of consumables is limited, making the assay less expensive and with a much shorter assay time.

A non-separation assay will typically be run on a clinical chemistry platform intended for high-throughput of analytes, making homogeneous non-separation immunoassays a high potential market growth opportunity.

Rationale:
There is a need for high sensitivity non-separation immunoassay technology for general clinical chemistry instrument platforms, in particular for large protein disease markers of low concentration such as NT-proBNP and PSA, and a long list of other plasma proteins, protein hormones and specific antibodies. Such new technology will significantly change the diagnostic industry and health care providers towards greater efficacy.

The goal of this project is to move immunoassays from slow and expensive methods to fast, high-throughput super-sensitive nanoparticle based methods, demonstrate it's working within the specifications, and generate intellectual property for such technology.

Methods:
To achieve the goal of this project, methods and techniques will be taken into use to optimise each component in the assay.

Perspectives:
When such technology was developed for small molecule markers 15 years ago, a big change in the diagnostic industry was seen, and two small SMEs grew into big industrial corporations. We foresee that similar effects will be seen when such technology is developed for large molecule markers.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-LIFESCIHEALTH-7
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordynator

DALEN DIAGNOSTICS
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (4)

Moja broszura 0 0