Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Development of optimised recombinant idiotypic vaccines for subset-specific immunotherapy of B cell lymphomas

Cel

Therapeutic vaccines targeting B cell non-Hodgkin lymphoma (NHL) idiotype (Id) represent a promising immunotherapeutic approach for a more effective control of these malignancies. A broad use of Id-based vaccination, however, is hampered by the complexity and costs due to the individualized production of these vaccines. Recent evidence suggests that these limitations may be overcome. In fact, distinct sets of stereotyped immunoglobulins have been identified in various B-NHL, suggesting that a much higher frequency of shared Id exists among patients than appreciated previously. We found that the VK3-20 protein, frequently expressed by HCV-related B-NHL, induces specific T cell responses that cross-react against related VK proteins commonly used by different B cell lymphoproliferations. These findings provide the rationale to develop recombinant vaccines using Id shared by different B cell malignancies. Through the complementary and synergistic work of academic partners and three SMEs, we plan to develop and produce optimized recombinant Id vaccines for subset-specific immunotherapy. A database of VH and VL sequences expressed by low-grade B-NHL and chronic lymphocytic leukemias will be established and analyzed to identify subgroups of tumours expressing molecularly correlated Id proteins. Selected Id proteins will be characterized for their immunogenicity and, particularly, for the ability to induce 'cross-reactive¿ immune responses against related Id proteins. B and T cell epitopes will be identified using innovative approaches (pentamer libraries, MATRIX-SCAN) and dedicated assays for immunomonitoring will be developed. Moreover, optimized versions of selected Id vaccines will be produced using new strategies (Gly-Ala repeat insertion, peptide sequence optimization) and validated in animal models. New adjuvants and delivery systems for improved Id vaccine formulations and administration will be also evaluated and validated. The most promising Id proteins will be...

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-LIFESCIHEALTH-7
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordynator

CENTRO DI RIFERIMENTO ONCOLOGICO
Wkład UE
Brak danych
Adres
Via Franco Gallini 2
AVIANO PN
Włochy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (7)

Moja broszura 0 0