Molekularne idiotypy na rzecz "życiodajnych" szczepionek przeciwnowotworowych
NHL jest ósmą główną przyczyną nowych przypadków raka, a europejski rejestr nowotworów wskazuje, że częstość występowania NHL znacznie wzrasta. Ponadto, NHL ma znaczenie kliniczne dla pacjentów z wirusem HIV, jako jedna z głównych przyczyn zgonów w tej grupie. Naukowcy uważają, że jedna z kategorii NHL, chłoniaki B-komórkowe, stanowiące 80-90% NHL, może kryć odpowiedź na szczepionki na tę niejednorodną grupę nowotworów. Jedną z kluczowych cech tych nowotworów jest limfoproliferacja, gdzie limfocyty występują w nadmiernych ilościach. Celem finansowanego ze środków UE projektu VITAL było wykorzystanie molekularnych cechy tzw. białek Id (podlegające translacji z rodziny genów Id) niektórych chłoniaków B-komórkowych i białaczek. Nadrzędnym celem było opracowanie zrekombinowanych białek Id na potrzeby szczepionki. Naukowcy projektu VITAL zidentyfikowali pewne podgrupy zaburzeń limfoproliferacyjnych komórek B charakteryzujących się molekularnie podobnym Id. Idiotypy te mogłyby wówczas stanowić cel gotowych szczepionek Id w zakresie zapobiegania i leczenia. Szczepionki opracowane na tej podstawie w ramach projektu wykazuję wysoką selektywność dla komórek nowotworowych w połączeniu z dobrą tolerancją u pacjentów i są bardziej przystępne. Naukowcy projektu VITAL opracowali nowy adiuwant, kwas hialuronowy, w celu zwiększenia aktywności szczepionek. Ponadto zidentyfikowali nowe ciała szczepionkowe, lub systemy dostaw, w celu wzmocnienia celowania antygenowego w komórki zawierające antygeny. Badania przeprowadzone w ramach projektu VITAL wskazują, że możliwe jest pokonanie problemów kosztowych oraz złożoności związanej ze zindywidualizowaną produkcją szczepionek Id. Wykonane prace pozwoliły także stworzyć wiele nowych możliwości w dziedzinie immunodiagnostyki i terapii raka, szczególnie dla europejskich małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP).
