Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Molecular biophysical study of tilted peptide-lipid interactions in lipid bilayers and their application in membrane fusion

Cel

In the past decade, protein fragments acting in the disruption of interfaces have been evidenced, and are named the tilted or oblique peptides. Tilted peptides are short protein fragments able to destabilize lipid membranes. Tilted peptides can be function al protein motif involved in protein/membrane fusion processes and in other biological events related to the disruption of a hydrophilic/hydrophobic interface. In this program we aspire to obtain a fundamental understanding of the tilted peptides and their involvement in membrane fusion. In order to better understand the relationships between their lipid-destabilising activity and their properties, we will study the biophysical properties of four peptides (three tilted peptides and one non tilted peptide) with different techniques. With this mission we aim to uncover general principles that govern the structure and dynamics of tilted membrane peptides and to obtain a fundamental understanding of their architecture in relation to their function.

In particular, we will analyse the role of tilted peptide/lipid interactions in determining properties of proteins in membranes via an experimental approach using model membrane systems. We expect that our studies will provide new insight into the structure, function and dynamics of membrane proteins and how this is modulated by the lipid environment. The project will build on the knowledge and expertise that has been gained over the years in the laboratory in studying different aspects of protein-lipid interactions. This expertise ranges from advanced biophysical techniques to modern molecular biological approaches and from model membrane systems to intact biological membranes. For the synthesis of the peptides we will continue the longstanding collaboration with Prof. Liskamp. Most of the approaches we intend to us, such as wide-line solid state NMR, CD, DSC are available in-house. The mass spectrometry analysis will be done in collaboration with Prof. Heck.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

UTRECHT UNIVERSITY
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0