Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Human PPARa function in the vascular system

Cel

Atherosclerosis is a chronic disease characterized by the accumulation of lipids in the arteries accompanied by a local inflammatory response. The nuclear receptor peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARa) appears to affect the development o f atherosclerotic lesions through its metabolic and anti-inflammatory effects. The role of PPARa in the control of lipid and lipoprotein metabolism has been extensively studied. Moreover, the role of murine PPARa has been studied in vivo using different mo use models of atherosclerosis. However, little is known on the activity of human PPARa in vivo in the vascular system. Therefore, the Goal of this project is to characterize the role of human PPARa protein in the control of vascular inflammation using an original humanized PPARa animal model (KIPPARa mice).

To analyze the role of human PPARa protein in the atherogenic process in vivo, we will cross the KI-PPARa mice with an atherosclerotic mice model, such as the KIapoE2 mice. These mice exhibit plasma lipo protein characteristics that are equivalent to those of type III and IIB hyperlipidemic subjects, they develop spontaneous atherosclerotic lesions and they also respond to atherogenic high fat and cholesterol diets. KIPPARa mice have been recently generated in the host laboratory.

This model has been validated by checking human PPARa mRNA and protein expression in different tissues. The metabolic consequences of human PPARa expression in KIPPARa mice are currently being analysed in the host laboratory. Therefore, taking into account both models, the generation of KIPPARa; KIapoE2 mouse model will be our original main tool to carry out this project. The results are anticipated to open new perspectives for human PPARa as a molecular target for the treatment of atherosclerosis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0