Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Investigation of structural interactions of Fibronectin type III domains

Cel

Fibronectin (FN) is a multidomain extracellular matrix protein also present in soluble form in blood and tissue fluids. Soluble dimeric FN assembles on the cell surface into a supermolecular structure known as the FN matrix, which appears during embryonic development and wound healing. The monomeric subunit of FN is composed of three types of repeating domains, named type I, II and III. Recent reports suggest that FN type III domain unfolding is important for regulation of the FN matrix formation, and that it could also be the basis of the FN elasticity. Of particular interest are the first three type III domains (1FNIII, 2FNIII and 3FNIII), which harbour FN self-association sites and have been shown to be necessary in part for fibril formation. Anastellin, a truncated derivative of the 1FNIII domain has also be shown to be capable of inducing formation of an FN matrix-like supermolecular structure. Recent studies in our laboratory have shown that 1FNIII and 2FNIII are connected through a long amino acid linker, thus allowing significant flexibility in the relative orientation of 1FNIII and 2FNIII. In contrast, all other type III domains are connected through small linkers, which restrict the flexibility of relative orientations between adjacent domains. Preliminary results confirm the presence of an interdomain interaction between 1FNIII and 2FNIII. Here we propose to use high resolution NMR techniques to investigate the structural interactions between the first three type III domains of FN. Our aim is to deter mine the mode of association between these domains in various combinations, as well as the resulting three dimensional structures. In addition, the effect of anastellin on the possible interactions between these three domains will be studied. We expect that these structural studies will provide significant insight into the FN polymerization process and mechanical properties.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0