Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Crystallographic studies of the complex between the prokaryotic ribosome and the SecYEG translocon

Cel

We propose to crystallize the complex of the prokaryotic ribosome or its 50S subunit with the SecYEG translocon. Two SecYEG heterotrimers bind to the ribosome at the end of the nascent polypeptide tunnel to form a transmembrane channel which is part of a translocase complex that allows for secreted and membrane embedded molecules to be transcribed through or into the membrane bilayer respectively.

Building on previously established expression and complex formation protocols that allowed the analysis of this complex via electron microscopy we will proceed to crystallize the complex. We will rely on a multi-pronged approach involving ribosomes and SecYEG proteins from various organisms, which are able to form heterologous complexes, as well as engineered/truncated versions of the SecYEG proteins.

Our goal is to solve the crystal structure of this complex at atomic resolution to shed light on the exact mechanisms of one of the most basic and important biological processes. Questions we hope the structure will help us address are how the channel is opened and closed, how membrane proteins are embedded into the bilayer from the channel and how the membrane seal is maintained throughout the whole process.

The proposed project contributes to the development of x-ray crystallography of macromolecular assemblies and membrane proteins which are both regarded as future focal points of structural biology. As such it is valuable for European research and also provides excellent future perspectives for the researcher.

The techniques involved in the project complement the skill-set of the researcher well and will leave him with well-rounded crystallographic expertise focused on two of the most promising areas in his field of research. Furthermore, funding this project would al low the researcher, who is from an objective 1 less-favoured region, to return to Europe from his current position in the United States.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

EIDGENOSSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZURICH
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0