Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Structural and functional studies of different bacterial multi-drug resistance proteins of DMT and MOP super-families

Cel

The discovery of penicillin and the widespread use of antibiotics to control infectious disease has been one of the most important innovations of the 20th century. However during the last decades several available antibiotics became ineffective due to evolutionary changes in bacteria that allow them to survive these powerful drugs. Multi-drug resistance efflux transporters threaten to reverse the progress of treating infectious disease by extruding a wide range of drug and other cytotoxic compounds. These proteins are embedded in the cell membrane and their function is to bind and transport a broad range of substrate out of the cell. Yet high- resolution structures of multi-drug resistant proteins have been solved, however those examples do not provide enough information to describe thoroughly the mechanism of multi-drug resistance.

Also less are known about such a bacteria which are the causing the major problems in nosocomial infections. The major focus of this project is to clone, over-express, functionally characterize, purify, crystallize and solve the structure of MDR transporters of DMT (Drug Metabolite Transporter) and MOP (Mulitdrug/Oligosaccharidyl-lipid/Polysaccharide Flippase) without and/or with their ligands to provide additional insight into the mul tidrug resistance of Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus. The structural information will provide a basis for developing new, more effective drugs to treat serious infections.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

UNIVERSITY OF SZEGED
Wkład UE
Brak danych
Adres


Węgry

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0