Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Stereocontrol in Antibiotic-producing Multienzyme Polyketide Synthases

Cel

Many valuable drugs, including antibiotics, immunosuppressants and anticancer compounds are polyketide natural products of actinomycete bacteria. They are produced on modular polyketide synthases (PKSs), assembly-line multienzymes containing many different enzyme active sites, housed in giant multifunctional polypeptides. A number of strategies are now used to engineer PKSs and produce altered bioactive products, especially domain and module swapping between natural PKSs.

However, many hybrid PKSs have compromised catalytic abilities. We intend here to use novel knowledge-based engineering of the active sites of enoylreductase (ER) domains, which play a key role in establishing the stereochemistry of branching alkyl groups. We propose that alteration of only a few active site residues will be sufficient to switch the stereochemical outcome of reduction. This hypothesis will be tested using two complementary approaches: (a) individual recombinant ER domains (and site-directed mutants) will be purified and their activity and stereospecificity studied in vitro; and (b) a triketide synthase model PKS will be used to assay altered ER domains in vivo. Finally, the technique will be applied to creating a designed change in the clinically important macrolide antibotic erythromycin A, by switching the active site of the ER domain from module 4 of the erythromycin-producing PKS.

This project will comprise an advanced training programme in the techniques and skills to be used in studying unique "assembly-line" multienzyme complexes, in which the host laboratory is highly experienced. This will complement the Marie-Curie Fellow's strong existing training in bio-organic chemistry, and thus consolidate and broaden her career prospects, as well as maintaining excellence in European research. Hence the project is directly relevant to the Work Programme as well as the specific aims of the Marie Curie IEF action.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0