Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Dissecting the signalling cascade in the vertebrate spindle assembly checkpoint

Cel

The mitotic checkpoint acts to inhibit entry into anaphase until all chromosomes havesuccessfully attached to spindle microtubules. Unattached kinetochores are believed to release inactivated form of proteins such as BubR1 and Mad2 that inhibits APC/C-dependent ubiquitinylation and subsequent proteolysis of components needed for anaphase onset.
Previous work by Dr. Abrieu(the host laboratory) has shown that the kinase Mps1 is required to recruit some checkpoint components onto the kinetochore, including CENP-E, a kinesin-like protein acting as a sensor of kinetochore to microtubules attachment. My work in this lab will consist on further dissecting the regulation of CENP-E by Mps1 in this context, using biochemical, chimiogenetic and microspectroscopic approaches. This will involve developing a new method to identify Mps1substrates; a multidisciplinary approach (chimiogenetic) in tight collaboration with the organic chemistry laboratory of Prof. Perigaud. I am also proposing to identify the minimal kinetochore binding domain of CENP-E. This will allow me to follow its activation, and regulation of the downstream kinaseBubR1 at the kinetochore by FRET (Fluorescence Resonance Energy Transfer). Finally, I will try to uncover new kinetochore proteins by fishing for binding partners of two outermost kinetochore components (CENP-E and Mps1) and the innermost centromeric protein (CENP-A). Altogether, this proposal should provide a better understanding of the checkpoint regulation at the kinetochore, a process whose deregulation is leading to aneuploidy, a hallmark of cancer.
Hopefully, these studies could lead to new therapeutic development specifically targeting cancer cells by directly activating checkpoint regulators, thus preventing side effects onto normal cells.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0