Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Synthesis, Raman scattering and infra-red spectroscopy investigations of correlated behaviour in transition metal oxyhalides

Cel

A range of first row transition metal ox halide materials with structures closely related to the layered parasite Huddleston-Popper series of significance to high Tic cuprites and CMR magnates are to be investigated. In particular magnetic and electronic interactions within manganese, iron, cobalt and copper containing systems will be studied using Raman scattering and Infra-red (IR) spectroscopy to gain a better understanding of the mechanisms that govern correlated behaviour. The materials offer the potential to control transition metal oxidation state through variation of the halide to oxide ratio and also inter and intra-layer metal to metal separations through choice of the halide ion, i.e. Fuqua; Aliquot; Briquette; The dimensionality of the systems also varies from single metal-oxide layer K2NiP4-type materials through to double and triple layer compounds with increasing three-dimensional character. The ability to influence these factors makes them ideal for in-depth studies probing correlated behaviour. The ant ferromagnetic transitions within the materials will be characterised using variable temperature Raman and IR techniques to reveal information on local structural effects and charge carrier delocalisation as Kneel is crossed. Systematic studies on structurally analogous series will allow the identification of effects specific to transition metal, e.g. John-Teller interactions, to be determined. The impact of changing halide size on exchange pathways and consequently the strength and type of magnetic correlation will also be studied. The experiments will be performed on high quality polycrystalline and single crystal samples, which are to be synthesised as part of the interdisciplinary project. The synthetic programme will also aim to prepare new ox halide materials with enhanced properties by introducing additional charge carriers into the systems via variation of the halide: oxide ratio and A-site action substitution.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

CHALMERS TEKNISKA HOGSKOLA AB
Wkład UE
Brak danych
Adres
Sven Hultinsgata 2
GOTHENBURG
Szwecja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0