Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Mutant p53 as target for improved cancer treatment

Cel

Mutations in the p53 tumor suppressor gene are the most frequent genetic alteration in human cancer, occurring in over 40% of all cases of cancer. One well-studied outcome of these mutations is the loss of the tumor suppressor activity of the wild type (wt) p53. However, there is growing evidence that many of the mutations that occur in the p53 protein in fact generate mutant p53 proteins (mutp53) that have acquired new biochemical and biological properties. Through this gain of function (GOF), mutp53 is believed to contribute actively to the cancer process. We propose to explore mutp53 as a target for novel anti-cancer therapies. Such therapies should aim to either abrogate the GOF effects of mutp53, or restore wt-like properties to mutp53, so that it can now regain its tumor suppressor capabilities. To achieve these ambitious aims, we propose a multi- disciplinary approach to explore and exploit the contribution of mutp53 to cancer. One component of this project will investigate in depth the molecular properties of mutp53: structural studies will pinpoint the changes that particular mutations inflict on the structure of p53, and allow the classification of mutp53 into distinct subclasses. In parallel, biochemical studies will explore the mode of action of mutp53 within cells, including its impact on patterns of gene expression, identification of specific DNA sequences targeted by mutp53, and discovery of mutp53-interacting cellular proteins. Preclinical models for mutpS 3-driven cancer will also be developed, as a critical instrument for pre- clinical studies. The other component will aim at translating this wealth of information into better cancer therapy. One part ofthat effort will address the clinical relevance of particular p53 mutations in human cancer, and particularly its impact on the patient s response to chemotherapy. This should lead to guidelines for more effective use of conventional therapy.#

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-LIFESCIHEALTH
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IP - Integrated Project

Koordynator

KAROLINSKA INSTITUTET
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (15)

Moja broszura 0 0