Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Involvement of Secretory Phospholipase A2 in Atherosclerosis: Receptor mediated signalling and role of small GTPases

Cel

The atherosclerotic disease is the final outcome of a complex process, which begins with the oxidation follow density lipoproteins (LDL). The oxidised LDL accumulates in the arterial wall triggering a localinflammatory/proliferative process, in which different types of cells take active part: lymphocytes, monocytes/macrophages, smooth muscle cells (SMC), endothelial cells and platelets. Secretary phospholipaseA2 type II (sPLA2) is among the proteins known to modify the Ladles. This enzyme not only is able to do it, butt has been found in high levels associated to the atherosclerotic plaques. High levels of circulating enzyme have also been found in cardiovascular disease patients, as well as in several other inflammatory pathologies. Even though sPLA2 has been considered a risk marker in the coronary disease, the mechanisms that involve this enzyme in inflammatory processes and its relationship with cardiovascular diseases remain unclear. Therefore, the main aim of this project is to unravel the implication of the sPLA2 in the vascular biology and atherosclerotic events. Based on the recent description of an specific sPLA2 receptor in monocots and considering the enzyme as a signalling molecule, we propose the characterization of its involvement in the immune and inflammatory response that take place in arteriosclerosis. We want to study and analyse the signalling pathways regulated by sPLA2, making a special stress on the small Teases, as well as the implication of the receptor-mediated response. For that purpose a knock down system of the receptor will be set-up. Once defined, the study will concentrate on the pharmacological modulation of the pathways triggered bysPLA2.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-11
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Wkład UE
Brak danych
Adres
SERRANO 117
MADRID
Hiszpania

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych