Cel
In most individuals, the adipose tissue, like other adult tissues, maintains a stable mass. Nevertheless, this tissue displays a unique capacity to grow or regress during adulthood, when energy balance shifts positively or negatively. In humans, phenotypes of adipose dystrophy range from massive obesity, where adipose mass represents 60 to 70% of body weight, to lipoatrophy, with less than 2% of fat. Starting during the past 10-20 years, the number of obese individuals is increasing on an epidemic scale wor ld-wide. The clinical problem of excessive adipose tissue mass resides in its strong association with a number of life-threatening conditions: hyperlipidemia, high blood pressure, glucose intolerance and diabetes, coronary heart disease and some types of c ancers.The main cellular components of adipose tissue are adipocytes. It is now recognised that these cells are at the heart of a complex endocrine and paracrine network, which substantially influences the whole organism. Dysregulation of adipose cell mass induces profound alterations of the cell\'s metabolic properties and hormonal responsiveness, leading to alteration in adipose-derived circulating factors. These defects have been causally implicated in several obesity-related co-morbidities.We and others have recently revealed that adipose differentiation, metabolism and secretory function are sensitive to hypoxia and that Hypoxia Inducible Factor (HIF) activation underlies several ol these responses. Here, we propose to investigate the genomic and phenot ypic effects of modulation of HIF activity in the adipose cell. At the cellular level, the effect of genetic and pharmacological activation of the HIF system on adipose gene expression and metabolic activity will be studied in the mouse 3T3-L1 pre-adipose cell line. The physiological effects of manipulating HIF will also be investigated in transgenic mice with enhanced HIF activity specifically in the adipose tissue.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biologia komórki
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna endokrynologia cukrzyca
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu odżywianie otyłość
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
OXFORD
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.