Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

How does cross-talk between drug transporters and drug metabolism affect drug disposition

Cel

The availability of in vitro models that mimic Absorption, Distribution, Metabolism, and Excretion (ADME) of new drugs in human combined with a thorough mechanistic knowledge about the processes that determine ADME, would greatly benefit the development of novel medicines. In many cases the hepatic uptake of drugs is mediated by Organic Anion Uptake Transporters (OATPs). Intracellularly, drugs are metabolized in two steps, termed phase I and phase II of drug metabolism which are catalysed by enzymes such as cytochromes P450 andUDP glucuronosyl- or suIfo-transferases respectively. The resulting conjugates are eliminated into the bile by drug efflux pumps.It is our objective to investigate the interaction of these various systems in vitro in recombinant cell l ines. The systems to be studied include human drug metabolizing enzymes (eg. sulfo-transferases and UDP-glucuronosyltransferases) and drug carriers (eg. Organic Anion Uptake Transporters (OATPs) and Multidrug Resistance Related Protein (MRP) efflux pumps). The project would be realized through a partnership between the Development Centre of Eli Lilly in Belgium and the University of Dundee. An experienced researcher would be hired by Lilly and would work for two years at Dundee where he would apply genomics for the characterization of cell line enzymes and molecular biology for the expression of human enzymes and carriers in those cell lines. During this period he would also spend some time at Lilly for the validation of the systems using specific probe subs trates. The researcher would benefit from the knowledge in genomics, proteomics, cell biology at Dundee and would transfer this knowledge at Lilly where he/she would return after two years, to implement therethese in vitro systems to screen new drugs and b etter predict their ADME characteristics. Researchers from Dundee would benefit from the experience of Lilly in analytical techniques used in ADME (e.g. mass spectrometry).

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-3
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

TOK - Marie Curie actions-Transfer of Knowledge

Koordynator

LILLY DEVELOPMENT CENTRE SA
Wkład UE
Brak danych
Adres
Rue Grandonpre, 11
MONT SAINT GUILBERT
Belgia

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0