Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Stabilization of blood coagulation factor XIIIA in blood plasma: identification of the binding domain(s) involved in the binding with FXIII-A on FXIII-B

Cel

Blood coagulation factor XIII (FXIII) is a heterotetramer consisting of two potentially active A subunits and two protective/inhibitory B subunits. Activated form of the zymogen is a transglutaminase, which forms isopeptide crosslinks between two polypepti de chains. Main physiological function of FXIII is to stabilize fibrin by crosslinking its chains and to protect fibrin from the powerful fibrinolytic machinery. Inherited deficiency of FXIII result in severe bleeding tendency. During the the activation of plasma FXIII first thrombin cleaves the activation peptide of the N-terminal of FXIII-A, then if Ca2+ is present, the B subunits dissociate from the A subunits and the active-site cysteine becomes available. Synthesis site for FXIII-A is in the components of monocyte/macrophage system and in the megakaryocytes. FXIII-B is synthesized in the liver. The only known biological function of FXIII-B is the binding of FXIII-A. FXIII-B has a typical domain structure, it is composed of so-called Sushi domains. Prote ins containing Sushi domains are involved in protein-protein binding, like the different components of the complement system. Binding of the two subunits of FXIII is important to maintain the stability of FXIII-A in blood plasma environment. Without FXIII-B, FXIII-A is unstable in the blood plasma. Hardly anything is known about the details of the binding of the two subunits. The resistance and stability of the fibrin clot is a central issue for the clot lysis therapies. Therefore, the ability to influence FXIII activity can be very beneficial. Fine tuning of the level of circulating FXIII-A by specific blocking peptides or monoclonal antibodies might result in more lysable fibrin clot which can be of a great importance in the treatment of thrombosis. The go al of this application would be to identify the possible binding domain(s) on FXIII-B involved in the binding to FXIII-A with the help of immunological, molecular biological, and biochemical methods.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-11
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Koordynator

UNIVERSITY OF DEBRECEN
Wkład UE
Brak danych
Adres
Egyetem ter 1.
DEBRECEN
Węgry

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0