Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Therapeutic synthetic antibodies -binding bodies- against gastrin to treat pancreatic cancer

Cel

Pancreatic cancer is diagnosed 60,000 times in the USA and the EU each year; the same number of people die of this disease each year. This illustrates that existing therapies have little effect once the disease is diagnosed; survival time is 80 to 160 days. Gastrin drives the tumor growth. Recently, an anti-gastrin vaccine was developed able to double the survival time and to improve the quality of life of pacreatic cancer patients. Unfortunately, only a limited number of individuals respond to the vaccine and produce antibodies; even then development of antibodies is slow. We propose an alternative which will take effect immediately in all individuals treated. To this end, we propose to develop high affinity and low cost synthetic antibodies -'binding bodies'- against gastrin. Binding bodies are two or more CDR-based peptides (CDR's are the hypervariable regions of the antigen-interaction site of an antibody) coupled covalently to a small synthetic scaffold. The concept works: ample evidence shows that CDR-based peptides can bind antigen. Recent data (PS,1) show that combinations of 2 CDR-based peptides give much higher binding and much more specificity. We speculate that further optimisation yield low cost synthetic antibodies -binding bodies- with activities similar to natural antibodies.To sort this out the integration of six different technologies is required: 1.recombinant antibody libraries to define CDR-based peptides binding gastrin (CNIO,2), 2.bio-informatic approach to the prediction of optimized set of binding bodies (AN,4), 3.peptide synthesis and supramolecular design of optimized binding body libraries (PS,1), 4. affinity measurements to validate antibody and binding bodies (ULP,3), 5. animal models to validate therapeutic potential of anti-gastrin binding bodies (UMCU,6), 6. binding body arrays for clinical applications (proteom,5). It goes without saying that success of this project can only be obtained by this multi-disciplinary approach.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

Cooperative - SMEs-Co-operative research contracts

Koordynator

PEPSCAN SYSTEMS B.V.
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (5)

Moja broszura 0 0