Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Regulation of cell adhesion, polarity and proliferation in mammalian epithelial celles by proteins of the discs large and crumbs group

Cel

Epithelial tumours are characterized by a loss of their polarized cellular architecture, which is correlated with less adhesive and more migratory properties of the tumour cell. Genetic analysis in Drosophila melanogaster led to the identification of the bazo oka, crumbs and discs large group of genes implicated in the generation of cell polarity. In addition, the components of the discs large group, the tumour suppressor proteins Dlg/Lgl/Scrib are involved in the regulation of cell proliferation. However, the f unction of these genes in mammals is poorly understood.

The proposed project aims to understand how the proteins of the crumbs and discs large group regulate cell adhesion in mammalian epithelial cells and how they contribute to cell polarity. Moreover, the studies are anticipated to identify the important linkage between the regulation of cell polarity and cell proliferation. The main approaches and methods for the research project is a wound healing migration assay and siRNA experiments. By using these as says, we will look at the biochemistry and cell biology of the de novo assembly of epithelial cell junctions. In particular, we will focus on the identification of the network of protein interactions between components of the bazooka, crumbs and discs large group and how these protein complexes contribute to cell junction formation and cell polarity. Furthermore, the role of Rho-family GTPases such as Rho, Rad and Cdc42 in the formation of cell adhesion will be assessed.

Finally, the proteins Dig, Lgl and S crib are considered to have a potential function in the control of cell proliferation. We will dissect the molecular events by which these proteins link cell polarity and cell proliferation by using a combination of siRNA, microinjection and live-cell imaging techniques. The results of the proposed project will have important implications for the field of epithelial cell biology and embryonic development.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0