Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

NR4A2 target genes important in Parkinson's Disease

Cel

The major motor disabilities of Parkinson's disease (PD) are associated with the progressive loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra. The physiological changes and biochemical pathways involved in the selective demise of these neuronsare unclear. Survival of the dopaminergic precursor neurons during differentiation requires the function of NR4A2, a ligand independent nuclear receptor. Mutations in NR4A2 have been discovered in patients with familial PD. The mutations resulted in a marked decrease in NR4A2 mRNA levels in transfected cell lines and in lymphocytes of affected individuals.

Additionally, the mutations in NR4A2 affected the transcription of the gene encoding Tyrosine Hydroxylase (TH), an enzyme required for dopamine biosynthesis. Endogenous ligands that regulate RXR function as well as synthetic H gands that activate NR4A2-RXR heterodimers have been shown to mediate RXR ligand-induced signalling in neuronal cells. TheseRXR ligands require the presence of NR4A2 and increase the number of surviving dopaminergic cells and other neurons.

It is speculated that NR4A2, as a transcription factor, controls the expression of neuroprotective factors possibly by associating with RXR. In this proposal we aim to identify such factors. Since the number and the identity of the genes whose expression is controlled by NR4A2 and/or NR4A2/RXR heterodimers are unknown we propose to identify these genes and determine the function of the ones that mediate neuroprotective effects. In addition, we propose to clarify the transcriptional relationship of NR4A2 to the other genes that have been linked to familial PD including alpha-synuclein, parkin, DJ1, UCHL1 and PINK. The results of our experiments may reveal the factors that lead to the prevention or perhaps reversal of the major motor disabilities of PD by increasing dopaminergic cell survival.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

FOUNDATION FOR BIOMEDICAL RESEARCH OF THE ACADEMY OF ATHENS
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0