Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Personalisation of tREatment In Cardiovascular disease through next generation sequencing in Adverse Drug Reactions

Cel

Prediction-ADR aims to discover the genetic factors predisposing patients to adverse drug reactions (ADRs) from cardiovascular disease (CVD) drugs. This will be achieved by assembling a consented blood bank and DNA for a population of ~500 cases of ACEi induced angioedema and statin induced myopathy defined using a standardised phenotypic criteria. An innovative next generation sequencing strategy will be used to find predisposing genetic changes to myopathy and angioedema. Our SME partner will use proprietary software to build a highly predictive genetic algorithm for subsequent performance evaluation in real world clinical datasets involving >50,000 patients. This will deliver a novel set of genomic biomarkers to improve effective prevention or treatment of CVD providing the EU SME competitive advantage in the emerging personalised medicine market. The number of CVD drug prescriptions globally means that the absolute number of adverse drug reactions (ADRs) is substantial resulting in harm to the patients and leading to discontinuation and increased risk of CVD progression. Genome wide association studies (GWAS) has recently accelerated the progress in determining genetic biomarkers for adverse responses to drugs and with the advent of affordable whole genome sequencing, genetic research is now positioned to accelerating it even further. This provides a new opportunity to discover improved genomic biomarkers for extreme phenotypes of severe ADRs. The ultimate goal is to have these markers accepted by EMA and FDA and to disseminate these findings not only to the scientific community but also to lay people and patient organisations. This genetic algorithm will be developed into a commercially available clinical test by Asper Biotech. As 7 Million individuals were treated with statins in the UK alone during 2012, the size of the potential market for this test is immense.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-HEALTH-2013-INNOVATION-1
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Koordynator

UNIVERSITY OF DUNDEE
Wkład UE
€ 762 664,00
Adres
Nethergate
DD1 4HN Dundee
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
Scotland Eastern Scotland Angus and Dundee City
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (6)

Moja broszura 0 0