Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Deciphering the code of gene regulation using massively parallel assays of designed sequence libraries

Cel

Many gene expression changes that are associated with disease states have in turn been linked to changes in the genes’ regulatory regions. However, without a ‘regulatory code’ that informs us how DNA sequences determine expression levels, we cannot predict which sequence changes will affect expression, by how much, and by what mechanism.

Here, we aim to arrive at a mechanistic and quantitative understanding of how expression levels are encoded in DNA sequence using a combined experimental and computational approach. To this end, we will construct libraries of >50,000 sequences, fuse them to fluorescent reporters, and genomically integrate them to yeast or human cells. We will then develop methods for accurately measuring, in parallel, the expression of each fused sequence within a single experiment, and for measuring the DNA binding state of each sequence at single cell resolution, resulting in ~1000-fold increase in the scale with which we can study the effect of sequence on expression.

Notably, we will design our experimental system to be modular, allowing us to propose a highly ambitious yet realistic plan in which we will study the effect of sequence on (1) transcriptional and (2) post-transcriptional regulation; (3) Unravel the effect of genetic variation across human individuals on expression; (4) Quantify how cellular fitness depends on the expression level of individual endogenous genes; and (5) Construct a predictive model of the effect of DNA sequence on expression.

Each of our libraries should provide novel insights into a different aspect of gene regulation, leading to new means by which we can interpret whole genome sequencing, which is rapidly being collected for many individuals. In particular, our unified model should allow us to predict expression changes among human individuals based only on their genotypic variation, greatly enhancing the ability to identify common or rare sequence variants that may affect molecular function or cause disease.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-CoG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-CG - ERC Consolidator Grants

Instytucja przyjmująca

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Wkład UE
€ 2 000 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0