Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Optogenetic control of cellular behaviour by allosteric ribonucleic acid assemblies

Cel

Light-sensitive channel proteins have attracted much attention as functional molecules, as they possess unique conformations and functions depending on their respective irradiation states. Embedding these proteins in heterogeneous cellular frameworks enabled to gain light-control of cellular and in particular neuronal behaviour. However to date, optogenetic solutions that address endogenous, intracellular biomolecules in a universal fashion remain elusive. The project will apply design and selection strategies aiming at nucleic acid molecules that can be controlled by irradiation with light and which we have developed in preliminary studies. This will now be taken significant steps forward by generating modular allosteric ribonucleic acid (RNA) assemblies that respond to light. These assemblies provide a generic solution and represent long-sought methods to complement the optogenetic toolbox. The aim of this project is the generation of allosteric molecules built from at least two RNA domains; one domain that binds to a soluble photoreceptor protein (PRP) in a light-dependent manner and a second RNA domain, whose protein inhibiting function in turn depends on the binding state of the PRP-recognizing part. We will construct light-responsive allosteric RNA assemblies that can be ubiquitously used in cells and in vivo, independent of specific model organisms, for optogenetic control and spatiotemporal analysis of endogenous, intracellular biomolecule function. The project is highly interdisciplinary and will open novel routes for biomolecule analysis in cells and in vivo. It has implications ranging from life sciences to optogenetics, and from combinatorial biochemistry to synthetic biology. As these new tools will be applicable by any scientist to analyse protein function at high spatiotemporal resolution, the project bears an enormous innovative potential.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-CoG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-CG - ERC Consolidator Grants

Instytucja przyjmująca

RHEINISCHE FRIEDRICH-WILHELMS-UNIVERSITAT BONN
Wkład UE
€ 1 992 438,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0